نسمع كل يوم عن مرض نادر أو غريب يقف الطب عاجزًا عن إيجاد حل له، ولعل ما يعانيه طفل بريطاني في الثانية من عمره يندرج ضمن تلك الحالات؛ حيث يعاني من مرض وراثي نادر يؤثر في قدرته على المشي والتعلم، لكنه يجعله دائم السعادة ولا يتوقف عن الابتسام.
وقالت صحيفة دايلي ميل البريطانية إنّ "أولي بثريك" يعاني منذ ولادته من اضطراب الكروموزومات المعروف باسم متلازمة "أنغلمان"، والذي يسبب له صعوبة شديدة في التعلم، ويرسم ابتسامة دائمة على وجهه.
وأضافت الصحيفة أنّ آني كامبل والدة أولي لاحظت أنّ طفلها غير قادر على التركيز بشكل صحيح، وقامت بعرضه على الأطباء الذين شخصوا معاناته من متلازمة "أنغلمان"، والتي تمنح المعانين منها سلوكًا سعيدًا وتجعلهم يبتسمون ويضحكون بشكل مستمر.
ونسبت الصحيفة إلى آني (24 عامًا) قولها: "إنّ ابتسامة أولي تجعل كل شيء يستحق العناء، وتبهجني رغم أنه يحرمني من النوم في الكثير من الأحيان، كما أنه يمتلك موهبة تجعلك تشعر بالسعادة، والشيء الوحيد الذي تريده أي أم أو أب هو أن يكون طفلهما بحالة سعادة".
وقالت صحيفة دايلي ميل البريطانية إنّ "أولي بثريك" يعاني منذ ولادته من اضطراب الكروموزومات المعروف باسم متلازمة "أنغلمان"، والذي يسبب له صعوبة شديدة في التعلم، ويرسم ابتسامة دائمة على وجهه.
وأضافت الصحيفة أنّ آني كامبل والدة أولي لاحظت أنّ طفلها غير قادر على التركيز بشكل صحيح، وقامت بعرضه على الأطباء الذين شخصوا معاناته من متلازمة "أنغلمان"، والتي تمنح المعانين منها سلوكًا سعيدًا وتجعلهم يبتسمون ويضحكون بشكل مستمر.
ونسبت الصحيفة إلى آني (24 عامًا) قولها: "إنّ ابتسامة أولي تجعل كل شيء يستحق العناء، وتبهجني رغم أنه يحرمني من النوم في الكثير من الأحيان، كما أنه يمتلك موهبة تجعلك تشعر بالسعادة، والشيء الوحيد الذي تريده أي أم أو أب هو أن يكون طفلهما بحالة سعادة".
