بعض الناس يمتحنهم الله بأمراض نادرة، ويكون مرضهم النادر فرصة لاختبار الحب والصبر لدى عائلتهم ولديهم.
فتاة بريطانية يجبرها مرض نادر على النوم 22 ساعة في اليوم،
وبعض الأمراض علاجها نادر أيضًا، وإحدى المريضات المصابة بمرض نادر لا دواء معروف له للآن، حيث تعاني فتاة بريطانية من مدينة ليستر من مرض نادر يجبرها على النوم 22 ساعة في اليوم، عكس باقي البشر.
الحياة تفوتها وهي نائمة
وتقول الطالبة الجامعية، رودا رودريغيز دياز (21 سنة) المصابة بمتلازمة كلاين - ليفين النادرة، في حديث لصحيفة «مترو» البريطانية إن «الحياة تمر من دونها»، وتضيف أن «هذا الواقع يؤلمني جدًا، فعندما أنهض وأدرك أنني خارج الحياة لمدة أسبوع يزعجني ذلك جدًا. وأحيانًا، تستمر نوبة المرض لمدة ثلاثة أسابيع متواصلة، لا أترك السرير خلالها إلا لقضاء حاجتي وتناول بعض الطعام والشراب.
فصلت من الجامعة ثم أعيدت بسبب مرضها
وفي عام 2018 أصدرت الجامعة قرار فصل الفتاة، لأنها لم تناقش المشاريع الصفية المطلوبة في الوقت المحدد، ولم تكن حاضرة في الامتحانات. ولكن بعد مراجعتها للطبيب المختص وتشخيص مرضها، ألغي قرار فصلها وسمح لها بإعادة البرنامج الدراسي للسنة الثانية.
نومها يمنعها من الدراسة والرياضة والعمل
وشخص الطبيب المختص إصابة رودا بمرض فرط النوم، حيث تعاني من النعاس والتعب في النهار، لذلك يصعب عليها ممارسة الرياضة والدراسة، حسب موقع «لينتا رو» وموقع «روسيا اليوم».
تأمل أن تشفى من مرضها النادر حين تتقدم بالعمر
وتقول الفتاة عن معاناتها: «من الصعب أن أوضح للناس أين أغيب كل تلك الفترات، هذا المرض نادر جدًا، لذلك لا يفهم الكثيرون ما الذي أعاني منه. ولكن مع ذلك، أكافح من أجل تقليل تأثير المرض في حياتي». وتأمل رودا أن ينخفض تأثير المرض وأن يزول تمامًا مع تقدمها بالعمر. فهل ستظل حياتها مؤجلة حتى إشعار آخر؟
